Gästebuch

Vielen Dank für Eure zahlreichen & lieben Einträge:

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  • Bianca Linde (Freitag, 25. Oktober 2013 13:34)

    Hallo Mia + Mama !!!
    Sitzen gerade im Krankenhaus und so habe ich
    Zeit eure HP anzuschauen ! Franzi ist 9,5 Jahre
    und es ist schon witzig wie ähnlich sich die Mäuse doch sind und wie schnell die zeit vergeht ! Tolle Seite , liebe Grüße aus dem Bayrischen Wald !

  • Ute (Mittwoch, 23. Oktober 2013 15:43)

    Hi Mia du kleine Zuckerschnute, du kennst mich von FB und ich liebe dich du Knutschkugel. Deine HP ist sehr schön ....und du bist das schönste freche Mädchen das etwas anderes ist das ich
    kenne.....knutsch dich mal Ute MH

  • hanny Lüdeking aus Wanne Eickel (Sonntag, 20. Oktober 2013 20:02)

    Liebe Kerstin und Mia, schön etwas über Mia zu erfahren, sie strahlt soviel wärme und Zufriedenheit aus wie kein anderes Kind. Dabei ist sie sehr hübsch und das sie gerne singt ist wunderbar, ich
    singe auch gerne.Schön das Mia im Kindergarten akzeptiert wird so habe ich auch anderes gehört, das macht mich sehr traurig. Ich hoffe das es immer besser mit Mia geht.Mia deine Mama ist wunderbar
    sie ist Gold wert sowie DU Lg Hanny

  • Angela (Donnerstag, 17. Oktober 2013 09:24)

    Liebe Kerstin, liebe Mia, ich finde Eure Seite so toll, sie macht Mut und hilft den Menschen. Ich habe im Januar meine Tochter bekommen. In der 17 SW habe ich erfahren das sie das Down Syndrom hat,
    mir wurde zum Abbruch geraten, aber ich konnte nicht... das Down Syndrom war für mich kein Grund. Ich bin jeden Tag so froh das sie da ist und nicht eine einzige Sekunde habe ich meine Entscheidung
    bereut. Macht einfach weiter so und erreicht so viele Menschen wie möglich. DANKE!!!

  • Eugenia Schmidt (Freitag, 04. Oktober 2013 22:28)

    Liebe Kerstin,
    Liebe Mia,

    ich danke euch so sehr für diese wundervolle Seite!!!Oft habe ich hier Trost und ganz viel Mut gefunden. Bitte macht weiter so, denn so wie auch uns, wird sie bestimmt anderen Paaren helfen mit der
    Situation umzugehen. Jedes Mal verlasse ich eure Seite mit Tränen in den Augen, und zwar die des Glücks, weil ich immer wieder feststelle wie toll unsere Kinder sind!Wir danken euch!!!

  • Nadine (Freitag, 20. September 2013 21:17)

    Diese Seite ist so wundervoll, ich habe einen größeren Bruder mit Down Syndrom, er ist 28 und ich 24!
    Es war auch als Schwester von ihm nicht immer leicht ;) aber er ist der beste und liebste Bruder, den man sich vorstellen kann!
    Würde ihn niemals missen wollen!

    Und großen Respekt für die Gestaltung und Pflege dieser Homepage! Lg aus Speyer :)

  • Andrea Witte (Dienstag, 27. August 2013 20:47)

    Ich finde Ihren Beitrag echt toll. Habe auch ein behinderes Kind (syndromale Erkrankung)Jannik wird jetzt 15 Jahre und bisher habe ich keine richtige Diagnose. Aber ich liebe Ihn so wie er ist auch
    wenn es nicht immer leicht ist LGauch an Ihre tolle Tochter

  • Martina (Freitag, 09. August 2013 23:09)

    Hallo Mia,mein Sohn hat auch das DS,er ist jetzt 4 Jahre alt,seine Zwillingsschwester ist gesund.Wir haben auch eine Internetseite unter Down-Syndrom el Papenburg .Wir sind noch am Anfang, die gibt
    es seit letzetes Jahr.
    Ich wünsche euch viel Glück und alles Gute.

  • Susi (Freitag, 09. August 2013 11:33)

    Hallo, liebe Mia, Ihr habt eine tolle Internetseite.Ich selbst arbeite mit geistig behinderten Kindern zusammen, viele haben Trisomi 21. Für mich sind diese Kinder Sonnenkinder. Als sich meine
    Jahrespraktikantin vergangenen Monat von mir verabschiedete, schenkte sie mir ein Foto: 10 Down-Syndrom Kinder und ich! Ihr glaubt gar nicht, wie sehr ich mich über dieses Foto freue- es bekam einen
    Ehrenplatz in meiner Küche. Diese "Sonnenkinder" sind für mich ganz besondere, liebenswerte, tolle Menschen. euch wünsche ich weiterhin ein schönes Miteinander. Machts gut und liebe Grüße, Susi

  • Nadyne Grabert (Dienstag, 30. Juli 2013 19:39)

    Hallo,

    meine Tochter mit DS wird im September fünf, ihre kleine Schwester ohne DS wird drei. Immer, wenn mir das alles zuviel wird und ich gar keine Kraft mehr finde, gehe ich auf diese Homepage. Nach
    wenigen Minuten kann ich wieder lächeln und muss meine Kinder umarmen. Ich danke euch dafür!

  • Ina-Mareen Gruner (Montag, 29. Juli 2013 22:11)

    Diese Seite ist mit soviel Liebe und Hingabe gestaltet worden...betreue seid 5 Jahren Zwillinge mit Down Syndrom in einer Regelschule und seid 3 Jahren als Tagesmutter...es erfüllt mich jeden Tag
    aufs neue beide in meine Arme zu schließen. .es ist mein Traumberuf und eine Erweiterung und Erfüllung in meinem Leben. ...♥Lea♥Thea♥

  • Steckdosen (Sonntag, 21. Juli 2013 12:47)

    Hallo, sehr schöne Homepage und auch eine gute Idee mit dem Gästebuch.
    Wo kann man den so ein Gästebuch downloaden oder günstig kaufen?
    Weiterhin viel Erfolg und viele Gästebucheinträge.
    Gruß Leni

  • Katja (Sonntag, 23. Juni 2013 12:58)

    Hallo ihr Lieben Mama's,Papa's und Geschwister.
    Ich bin dich Zufall auf diese Seite gestoßen und wusste gar nicht was mich erwartet.
    Kurz nachdem ich mir einen Überblick verschafft habe,bin ich bei den Erfahrungsberichten hängen geblieben.
    Hierzu kann ich nur sagen: Großes Lob an alle Beteiligten.
    Da die Abtreibungerste nach einer Diagnose von Troisomie 21 leidergottes heute bei über 90% liegt,ist es ganz wundervoll zu erfahren,dass es dennoch Eltern gibt für die es keinen Unterschied macht,ob
    es nun ein Kind ist,welches "anders normal" ist:-)
    Ich selber habe keine Kinder.
    Mache aber eine Ausbildung zur Heilerziehungspflegerin und weiß deshalb,wie besonders diese Menschen sind.
    Egal ob groß oder klein.
    Ich habe schon viel von und über diese Glückskinder erfahren und jeder Tag ist eine Bereicherung.
    In meiner Freizeit betreue und begleite ich Menschen mit jeglicher Behinderung. Und da ich weiß wie schwer es ist jemanden zu finden,der keinerlei Berührungsängste hat und der diese Menschen gerne
    begleitet biete ich den Eltern die diese Seite besuchen und selbst ein Kind mit Behinderung haben an,sie zu unterstützen.
    kfortmann@aol.com
    Nochmal ein großes Lob an alle Eltern und Angehörige aber auch an Kerstin und Mia,die diese tolle Seite gestalten.

    Lieben Gruß aus Krefeld

  • Sandra Bauer (Dienstag, 11. Juni 2013 14:53)

    Weiterhin viel Erfolg...

  • MONA (Montag, 10. Juni 2013 12:32)

    Hallo Mia und Mama :)
    ich bin durch eine freundin auf eure seite aufmerksam geworden.
    ich habe kein kind mit DS aber ich kenne nun auch einige kinder persönlich die es haben und habe den allerhöchsten respekt vor euch mama`s und auch papa`s. ich weiß um die mühe und auch freuden die
    diese kinder machen,ich wüßte aber nicht ob ich immer diese kraft hätte und umsomehr bewundere ich euch.
    deine seite ist wunderschön, klar und deutlich erklärt und mit viel liebe geschrieben worden, das liest man in jeder zeile :)
    ich wünsche allen eltern weiterhin viel kraft und glück mit euren kindern.

  • andrea flor (Mittwoch, 29. Mai 2013 12:56)

    Muss das noch los werden ihr lieben,ich sehe euere Kinder nicht als Behindert an denn ich weiss ,das ein Mensch wie ich der von einem gesunden baby zu einem behinderten menschen misshandelt wurde von
    eueren sonnenscheinen verdammt viel lernen kann, das dürft ihr ruhig glauben, denn so wie sie die welt sehen,erkunden,wahr nehmen und denken kann ich viel daraus lernen im umgang mit mir selbst , hab
    euch lieb ihr kleinen Schätze auch wenn ich euch nicht kenne und freue mich mit den Eltern über diesen segen lg aus Heidelberg

  • andrea flor (Mittwoch, 29. Mai 2013 12:43)

    Hallo ihr lieben ,ich hatte als Kind eine Freundin mit DS mannoman die konnte sich durchsetzen lach und ich finde euere Kinder einfach alle wie sind auf den Bildern bezaubernd ,es macht mich traurig
    das mein Neffe letztes jahr im anfang fünften Schwangerschaftsmonat wegen erheblich starker körperlichen Annomalien auf grund DS zum Sternenkind wurde,der Schmerz sitzt noch verdammt tief garnicht zu
    beschreiben der schmerz meinr geliebten schwester :`( um so mehr freue ich mich über euere sonnenscheine :`)

  • Michael (Freitag, 24. Mai 2013 16:49)

    Hallo liebe Kerstin,
    wir finden Deine Internetseite hier wirklich ganz toll gemacht und sehr wichtig. Du gibst vielen Familien Mut! Weiter so!

  • Jessica (Montag, 20. Mai 2013 21:55)

    Eine wirklich wundervolle und sehr berührende Seite!

    Ich arbeite selber in einer Förderschule und schreibe meine Bachelorarbeit über das Down-Syndrom und bin immer wieder begeistert und überrascht von der wunderbaren Art & Lebensfreude der
    Down-Syndrom-Kinder!
    An alle Eltern, die selber ein "krankes" Kind erwarten:
    Habt keine Angst, es wird euer Leben auf eine ganz besondere Art bereichern. Wir leben nicht mehr in der Vergangenheit, heutzutage werden Kinder wie Mia maximal gefördert, sodass sie später mal ein
    eigenständiges Leben genießen können.
    Freut euch auf euer Kind, auf meiner Arbeit genieße ich die Zeit mit den "Downies" ganz besonders!

    Ganz liebe Grüße & weiter so!

  • Anja Leiste (Sonntag, 19. Mai 2013 11:23)

    Eine super Seite!

    Habe vor einer Woche die Nachricht bekommen,dass unser Baby (jetzt 18.SSW) das Down-Syndrom und einen Herzfehler hat.Ihr macht uns mit dieser Seite mut und wir freuen uns schon sehr auf unseren
    kleinen Sonnenschein!!!Ganz Liebe Grüße.

  • Christine Schutsch (Samstag, 18. Mai 2013 14:50)

    Was für eine schöne mutmachende und berührende Homepage, bin ganz begeistert!! Ich arbeite als Krankenschwester auf einem gynäkologischen Bereich, bin selbst dreifache Mama und immer wieder bestürzt
    wie viele Frauen sich gegen ein Down-Kind entscheiden, vielleicht auch weil die Aufklärung so mangelhaft ausfällt und die nötige Unterstützung fehlt..... Also, weiter so und ganz liebe Grüße

  • Maria (Montag, 13. Mai 2013 21:47)

    Liebe Mia, liebe Mama von Mia

    Eure Seite ist wirklich total schön und so gefühlsvoll gestaltet. Bin selbst noch keine Mama, aber vierfache Tante. Gerade erst vor 2 Monaten hat mein Schwesterherz ihren kleinen Sonnenschein mit
    ebenfalls kleines extra zur Welt gebracht.. Die Nachricht war anfangs ein Schock, jedoch umso mehr sie sich mit dem Thema Trisomie 21 beschäftigte (gerade deine Seite Mia) beruhigten sie sich. Sie
    lieben schon jetzt ihren kleinen Sonnenschein, jedoch die Angst vor der bevorstehenden Herz-OP ist gross..

    Kinder/Menschen mit Down-Syndrom sind nicht behindert, sie haben einfach eine Beeinträchtigung, wobei wir in der Pädagogik sagen, "es sind Menschen mit besonderen Fähigkeiten".

    Alle Kinder sind wie kleine Wunder auf der Erde! Wichtig ist es sie wie eigene Individuen zu sehen, die lernen sich selbst und auch ihre Umgebung mit allen Sinnen wahrzunehmen.

    Ich als Erzieherin, habe die Erfahrung gemacht, dass Kinder mit Beeinträchtigung meine eigenen Sorgen vergessen lassen. Ihre Fröhlichkeit, die Lebensfreude, ihre Geduld und Zufriedenheit, ihr Lächeln
    und vor allem ihr Lachen, lässt mein Herz strahlen. Jeden kleinen Entwicklungsschritt den sie gehen, ist für sie und auch für die Eltern und für mich das Schönste. Viele Freudentränen wurden schon
    vergossen.

    Bin froh, dass mein kleiner Neffe auf die Welt gekommen ist und freue mich schon auf die schönen und strahlenden Momente mit ihm, seiner Schwester und seinen Eltern. (Mein Schwesterherz)

    Vielen Dank an Mias Mama für die Seite! Sie hat meiner Schwester sehr geholfen.. Sie liebt ihren Sonnenschein schon soooooo sehr!!

  • Angelika Sommer (Freitag, 10. Mai 2013 13:03)

    Hallo!
    Gerade habe ich etwas ganz tolles gelesen:

    "Weltpremiere Down Syndrom plus Doktortitel: Dr. Karen Gaffney"
    http://ww.kath.net/news/41233

    "Portland (kath.net/pl) Karen Gaffney (Foto) darf den Doktortitel führen. Nach Angaben der Universität Portland (US-Bundesstaat Oregon) ist Gaffney damit weltweit der erste Doktor mit Down Syndrom."
    (Quelle: kath.net)

    Ist das nicht supergenial? ich freue mich so riesig. Bin zwar keine "Betroffene" aber ich mag Menschen mit Down-Syndrom. Sie sind ganz besondere Menschen.

  • Dunja Richter (Mittwoch, 01. Mai 2013 11:04)

    Ihr Lieben, ich bin sehr beeindruckt von dem vielen Glück, welches hier aus allen Zeilen "schwappt". Ich wünsche allen viel Mut, Kraft und Spass! Als Therapeutin empfehle ich allen Menschen mit
    Down-Syndrom unbedingt ergänzend die Dorn-Therapie.(Dorn-Methode).
    Herzliche Grüsse
    Dunja Richter

  • Jacqueline (Montag, 29. April 2013 13:57)

    Hallo ihr beiden,

    Ihr habt eine Super Seite und obwohl ich keine Kinder habe, habe ich in meiner Zeit als ich mit Menschen mit jeder Art von Behinderung gearabeitet und zusammen gewohnt habe, eins gelernt, der Wert
    eines Lebens hängt nicht von der Anzahl der Chromosomen ab. Gerne würde ich euch mein Gedicht hier schreiben, zu dem mich eure Homepage und meine Erfahrung inspiriert haben:
    Wie ein Stern auf dunklem Grund
    in tiefschwarzer Nacht,
    erstrahlt ganz hell dein Kindermund
    und wie er fröhlich lacht.

    Freude, Leid, Kummer und Schmerz,
    alles teilst du offen mit,
    öffnest so ganz kühn dein Herz,
    machst auch so den ersten Schritt.

    Deine Art zu Lächeln ist fast magisch,
    dass viele Menschen dich nicht verstehen,
    ist dann doch unendlich tragisch,
    müssten sie doch einfach nur deiner Wege gehen.

    Auch du bist fähig nicht zu lieben,
    nicht zu mögen und nicht leiden,
    doch nimmst du alle erstmal an ohne sie zu verbiegen,
    möchtest lieber Freunde werden und es dann auch bleiben.

    Vorbehaltslos, Ehrlich und offen,
    glaube ich, bist du ein Engel in Menschengestalt,
    und das lässt mich wirklich hoffen,
    auf eine bessere Zukunft für diese Welt.

    Hoffe es gefällt euch ein bisschen.
    Lieben Gruß

  • Julia H. (Freitag, 19. April 2013 19:17)

    Hallo kleine Mia,
    wollte dir ganz viele zuckersüße Grüße hier lassen :)
    Bin 22 und habe selbst eine süße Maus mit DS und ich kann nur eins sagen: Nie habe ich ein schöneres Geschenk bekommen! Deine Mami ist eine der glücklichsten der Welt.
    Ich wünsch dir alles Gute kleine Mia!

  • Anne (Donnerstag, 18. April 2013 20:47)

    Hallo Mia und Mama :)
    Ihr habt echt eine tolle Seite eingerichtet, ich wünsche euch und allen anderen alles Liebe :)

  • el ke (Mittwoch, 17. April 2013 20:46)

    Eine tolle Seite ;)
    ich wünsche euch alles Liebe <3

  • Andrea (Freitag, 22. März 2013 18:16)

    Liebe Mama von Mia, liebe Mia,
    gerade bin ich über Facebook auf Eure Seite aufmerksam geworden, und ich mußte sie mir auch gleich ansehen.
    Und ja, Down-Syndrom mag anfangs eine niederschmetternde Diagnose für die Eltern sein, aber es heißt nicht, daß dieses Leben nicht lebenswert wäre. Sicher gibt es andere Herausforderungen, als mit
    Kindern ohne diese untypische Gengestellung - aber das heißt auch nur "anders".
    Ich wünsche Euch von Herzen, daß Deine Entwicklung Mia stetig so voran schreitet, und Du Deinen Eltern weiterhin viel Freude bereitest.

    Alles Liebe

  • Susanne K (Freitag, 22. März 2013 00:20)

    Hallo ich bin Grad zufällig über Facebook auf eurer Seite gekommen. Ich finde das habt ihr ganz Klasse gemacht. Ich habe selber vier Kinder Eines mit Asperger Autismus und Epilepsie , und weiß daher
    wie besondere Kinder sind

  • Leander Keoni mit Mama (Donnerstag, 21. März 2013 19:41)

    hallo mia,
    deine seite ist supi....und recht habt ihr wenn ihr meint: "d-syndrom...na und!"
    unser leander hat viele sachen leider nicht....nicht so wie bei euch.
    tja, wir tun was wir können für unseren kleinen mäuse und deshalb auch ein großes lob an die mama.
    es ist ein tolles bild von euch, so voller lebensfreude pur! so soll es sein.
    wenn ihr wollt, könnt ihr bei mir auf meine seite vorbeischauen.
    liebe grüsse leander keoni

    https://www.facebook.com/groups/110656852303956/

  • Diana (Mittwoch, 20. März 2013 21:33)

    Hallo ihr Lieben, ich finde Eure Seite super. Ich habe bei Euch soviel über das kleine Extra gelernt. Meine Maus ist gesund, aber ich weiss wirklich nicht wie ich reagiert hätte, wenn der Arzt mir
    gesagt hätte das sie ein kleines extra hätte. Aber durch Euch habe ich eine total andere Sichtweise bekommen. Heute war ich mit meiner maus beim Bäcker, gehe nicht gerne zu DEM Bäcker weil die
    verkäuferinnen dort nicht so freundlich sind. aber er lag gerade auf dem weg. was soll ich sagen, es gibt dort eine neue Verkäuferin und die ist so freundlich und herzlich. sie hat ein kleines Extra
    und wegen ihr würde ich sofort wieder hingehen. sie strahlte eine echt genmeinte Wärme und Freundlichkeit aus. Ein ganz toller Mensch.. . Danke für Eure Aufklärung und Eure Geschichten. Diana

  • Daniela (Montag, 18. März 2013 22:15)

    Tolle Seite ! Wir freuen uns auf unsere kleine Kooperation!

  • Christina Schauerte (Sonntag, 17. März 2013 09:53)

    Hallo Ihr beiden,
    ich bin total begeistert von dieser/eurer Seite, prima und ein ganz großes Lob. Ich bin stolze Mama von zwei großartigen Schätzen, Jannes und Jasper(ebenfalls mit seinem kleinen extra)und ich kann
    sagen ich bin sehr DANKBAR für sein/unser kleines extra. Liebe Grüße Christina...weiter so!

  • Diana (Mittwoch, 06. März 2013 17:59)

    Hi, ich wollte einfach mal loswerden, das Mia ein bildhübsches kleines Mädchen ist! Ich würde auch gern behaupten, das ihr kleines "Extra" sich wohl am besten Zufriedenheit nennt...... den auch all
    die anderen süßen Kinder und auch Erwachsenen auf den Fotos strahlen für mich eine sehr große Zufriedenheit und Glücklichsein aus!

  • Monika Adams (Mittwoch, 06. März 2013 00:08)

    Hallo Mia, es macht Freude deine Seite zu lesen und es gefällt mir sehr gut, wie liebevoll hier über Euch besonderen Kinder berichtet wird. Allen Kindern und ihren Eltern wünsche ich weiterhin viel
    Freude und Sonnenschein im Leben. Aber den bringen besondere Kinder ja mit.
    Alles Liebe
    Monika

  • Claudia Eylander (Sonntag, 03. März 2013 06:57)

    Hallo Mia,
    Ich heiße auch Mia, werde in knapp zwei Wochen auch 4 und habe das kleine Extra ebenfalls. Eure Seite ist echt super.Meine Mama hat Sie erst jetzt durch einen Tipp entdeckt.
    Liebe Grüße aus dem Schwarzwald

  • Tobias Emmert (Donnerstag, 21. Februar 2013 03:05)

    Hallo liebe Mia und Hallo liebe Kerstin... ich bin der Tobias und mein Sohn Taylor James hat das besondere Extra... eure Seite hier und bei Facebook sind echt klasse, muss jeden Tag mindestens einma
    drauf schauen. Liebe Kerstin, großen Respekt das du die kraft und zeit noch aufbringen kannst so etwas noch auf die beine stellen zu können, ich hebe mei hut dafür!!!!!! mach bitte weiter so, es ist
    so klasse, danke dafür!!!!!!!!!
    ganz ganz liebe grüße euer Tobias und Taylor James.......

  • Kerstin. (Samstag, 09. Februar 2013 17:56)

    Hallo Kerstin Hallo Mia
    Ich schau oft auf eure Internet seite rein. Und bin positiv überrascht wie viel infos und mütter mit ihre kinder mit Down-Syndrom erzählen. Meine schwägerin ist hier auch sehr aktiv. Und ich muss
    sagen das eure seite mut macht. Sich für so ein kind zu entscheiden. Vor allem wie süss die kinder auch sind. Unser Aron ist für uns alle ein sonnenschein unsere Familie wir sind alle so stolz auf
    ihn. Und freuen uns für jeden kleinen fortschritt den er macht. Aron wir sind froh das es dich gibt.!!!Danke Mias mama macht weiter so.!!!!

  • Ursula Martin (Donnerstag, 07. Februar 2013 17:10)

    Wer will sagen was "normal" ist? Vielleicht sind wir anders!!!!Seit ich (60) psychische Einschränkungen habe, weis ich erst wer wirklich zu mir hält. Ich habe früher viel Kontakt zu Menschen mit
    Down-Syndrom gehabt. Es sind durchweg liebenswerte und dankbare Menschen. In Nordkirchen ist eine Werkstatt für Menschen mit körperlichen Einschrenkungen, da habe ich staunend gesehen welch
    Fähigkeiten diese Menschen haben. WEITER SO!!!!!!!!!!!

  • Marion koch (Dienstag, 05. Februar 2013 22:02)

    Ich bin neu im Club der Handicapmamas und mein Weltbild und Menschenbild verändert sich sanft
    Dies ist eine extrem liebevolle Seite
    Schön
    Marion Koch

  • MückLulu Lydia (Dienstag, 05. Februar 2013 14:25)

    Liebe Mia und die Fleissige mama
    Ich finde die seite richtig schön und so übersichtlich danke
    Liebe grüße

  • Regula Burri (Sonntag, 03. Februar 2013 13:42)

    Liebe Mia und Mama,finde eure Seite so süss,und du Mia bist ein kleiner Schatz,macht weiter so.
    Bis bald
    Liebe grüsse aus der Schweiz

  • Anita Schindler - Bauer (Mittwoch, 30. Januar 2013 18:36)

    Liebe Kerstin,schon eine ganze Weile nehme ich regen Anteil an dir und deiner süssen kleinen Maus.Es beeindruckt mich tief wie unendlich deine Kraft und Stärke ist.Ich würde sagen bedienungslose
    Liebe für dein Kind.Große Hochachtung,mögen all eure Wege gesegnet sein.Ich umarme euch ganz lieb!!Bussal und liebe Grüße aus dem Waldviertel <3

  • Martina Hinteregger (Dienstag, 29. Januar 2013 22:16)

    Wieder mal bei Euch einen lieben Gruß aus dem Kärntnerland da lass !!:-)) Ihr zwei süßen !!! alles liebe !!

  • Steffi (Dienstag, 29. Januar 2013 16:21)

    Huhu...
    Wir haben auch einen kleinen "dreier" im März 2012 bekommen und dadurch diese Seite gefunden. Sie ist wirklich süß gemacht und die Bilder und Geschichten der Mütter wirklich rührend. Letztendlich
    geht es doch jedem gleich. Es ist schade, dass bei uns keine DS Kinder in Pepes alter sind und so erfährt man wenigstens was. :-))) Also vielen dank für die Mühe.
    Liebe Grüße Steffi&Daniel mit Mia 5 und Pepe 10 Monate DS

  • Raimund Reusing (Dienstag, 22. Januar 2013 05:29)

    Hallo Ihr Zwei,
    diese Homepage ist wirklich super!!! Schön zu sehen, dass es Euch gut geht. Liebe Grüße aus Hanau von den 4 Reusings (Franziska 5J DS, Yasmin 10J, Alexandra und Raimund)

  • Dianaa (Montag, 14. Januar 2013 13:43)

    Hallo Mia,

    Alles gute zu deinem vierten Geburtstag wünschen dir aus Coswig
    Diana und Püppi Nele-Marie

  • Sabrina Schneider (Sonntag, 30. Dezember 2012 00:55)

    Hallo Mia
    Du hast die tollste Mama der Welt und kannst echt stolz darauf sein ! Genau wie deine Mama auf dich !Diese Seite ist etwas ganz großes und ich guck so gerne hier vorbei.Also bis bald und ich wünsche
    euch ein tolles neues Jahr!
    Lg Sabrina

  • Sabrina und Sarah (Samstag, 29. Dezember 2012 23:01)

    Hallo liebe Mia,
    hallo liebe Mia-Mama,

    meine kleine Tochter wurde dieses Jahr ohne Extra geboren und ich habe auch keine Kinder mit Down-Syndrom im familiären Umfeld oder Bekanntenkreis.

    Diese liebevoll gestaltete Homepage berührt mich dennoch so sehr, dass ich immer wieder mal hereinschauen muss und mich über Neuigkeiten von Mia freue.
    Viele Scheu und Berührungsängste entstehen durch fehlende Information, und diese wird hier reichlich und mutmachend angeboten, was ich richtig toll finde.

    Wir wünschen Euch ein schönes kommendes Jahr 2013, Sabrina mit Sarah

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(c) Kerstin Ellner

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